Doç. Dr. Berna Şeker Yılmaz
2002 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesinden mezun oldu. 2003-2004 yıllarında Almanya’da Johannes Gutenberg Üniversitesinde Fonksiyonel MR üzerine eğitim aldı ve araştırmalara katıldı. Daha sonra Türkiye’ye dönerek Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları uzmanlık eğitimini, 2013-2016 yılları arasında da Çukurova Üniversitesi Çocuk Metabolizma Bilim Dalında yandal uzmanlık eğitimini tamamladı. 2019 yılında University College London Çocuk Sağlığı Enstitüsü Genetik ve Genomik Tıp Bölümünde Prof. Dr. Paul Gissen ile birlikte “Kalıtsal Nadir Hastalıklara RNA-hedefli Gen Tedavisi Geliştirilmesi: ARC Sendromu Modeli” projesini yürüttü. 2019’da dünyadaki ilk çocukluk çağı karaciğer hedefli gen tedavisi projesi olan “OTC eksikliğinde AAV aracılı gen tedavisi” projesinde çalışmak üzere University College London Çocuk Sağlığı Enstitüsü Genetik ve Genomik Tıp bölümünden araştırma bursu kazandı. Halen bu bolümde OTC eksikliği ve Niemann Pick Tip C hastalıklarında gen tedavisi araştırmalarını sürdürmektedir.
Prof. Dr. E . Figen Doğu
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı
Çocuk İmmünoloji & Allerji Bilim Dalı
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 1989 yılında mezun oldu. 1994 yılında Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, 1999 yılında Çocuk İmmünoloji Allerji Uzmanlık eğitimlerini tamamladı . 2003 yılında Yardımcı Doçent, 2004 yılında Doçent, 2011 yılında Profesör oldu. Dr. E. Figen Doğu’nun 100’ün üzerinde İngilizce makalesi bulunmaktadır. Bu yayınlarına bugüne kadar 3000’in üzerinde atıf yapılmıştır. Halen Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk İmmünoloji & Allerji Bilim Dalı’nda çalışmalarını sürdürmektedir.
Kaan Kavakli, MD
Prof. Kavakli has been appointed at November 2018; to Chairman position of Dept. Pediatrics, Ege University Medical Faculty, Izmir, Turkey. He has completed his service on December 2021 and he continues in Dept. Pediatric Hematology.
Dr. Kaan Kavakli has held the position of Chairman of the Department of Paediatric Haematology at Ege University Children’s Hospital in Izmir, Turkey for last 10 years until 2014. In 2000, he was also appointed Director of the Ege Haemophilia Centre and Ege Hemophilia Association. He is general director of Hemophilia Federation (of Turkey) which consists 12 regional hemophilia associations in Turkey since 2005. Dr Kavakli was Chairman of both the Ethics Committee of Ege University Medical Faculty and the Haemostasis and Thrombosis Subcommittee of the Turkish Pediatric Haematology Society for more than 10 years of duration until last year. His academic interests focus on haemostasis and thrombosis (especially hemophilia care), and he has recently published work that identifies a number of mutations in Turkish patients with haemophilia and inhibitors and Radioisotope Synovectomy for hemophilic artropathy. Among other papers, he has also published on the role of circumcision in the social and cultural integration of haemophilic boys and treatment options in inhibitor patients. Dr Kavakli is a member of numerous international societies and a reviewer for the journals; Journal of Thrombosis and Haemostasis, Thrombosis and Haemostasis, Haemophilia, Clinical Applied Thrombosis and Haemostasis, Pediatric Hematology and Oncology, Hematologica, Pediatrics and Pediatric Blood and Cancer. Dr. Kavakli has performed some international phase 1-2-3-4 clinical trials related hemophilia as principal investigator in Turkey. Kaan Kavakli is one of the editorial board members of Haemophilia Journal (2010-2021). He is the first gene therapy treater in Turkey in respect of clinical trials for haemophilia.
Doç Dr Hatice Mutlu
1981 yılında Ankara’da doğdum. İlk-orta ve lise eğitim hayatım Ankara’da geçti. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesini bitirdikten sonra Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık ve Çocuk Genetik Yandal Uzmanlık eğitimimi Ondokuz Mayıs Üniversitesinde tamamladım. 2022 yılında Çocuk Genetik Hastalıkları alanında doçentlik ünvanı aldım. 2022 yılından itibaren Ankara Üniversitesi Çocuk Genetik Hastalıkları Bilim Dalında öğretim elemanı olarak görev yapmaktayım. Özel araştırma ve ilgi alanlarım; nörometabolik hastalıklar, iskelet displazileri, ve doğumsal malformasyonlardır. Uluslararası ve ulusal hakemli dergilerde çocuk hastalıkları ve genetik alanında birçok bilimsel makalem bulunmaktadır. Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği, Tıbbi Genetik Derneği, European Society of Human Genetics, International Skeletal Dysplasia Society üyeliklerim bulunmaktadır. 12 ve 2 yaşlarında iki çocuk annesiyim. Felsefe, psikoloji ve resme meraklıyım.